Каждый сотый россиянин оказался носителем редкой болезни

Невзирая на коварство заболевания на этапе диагностики, болезнь Вильсона-Коновалова лечится быстро и продуктивно.

У каждого из участников ученые брали анализ крови, после этого саму кровь изучили при помощи особого оборудования. 10 из них оказались носителем гена, отвечающего за развитие заболевания, передает портал «Роснаука».

В рамках исследования было задействовано порядка 1,5 млн. русских жителей.

— Заболевание трудно диагностировать, — поведал аспирант Андрей Кудрявцев, проводивший исследование.

Как известно, наличие в организме гена какой-нибудь болезни абсолютно не обязательно означает, что человек будет ею страдать.

Выборка испытуемых была нерепрезентативна, поэтому можно представить, что 1% населения Российской Федерации также являются носителями болезни.

Болезнь Вильсона-Коновалова является развивающимся. Согласно мнению ученых, эта болезнь владеет свойством заставлять людей гримасничать без особых на то обстоятельств. У пациентов, которым болезнь поразила печень, появляется цирроз. Идет речь о недуге Вильсона-Коновалова. Но вначале она себя почти не проявляет. При их появлении эффективность лечения снижается. Если лечение отсутствует, что человек может умереть за 5-7 лет.

— Это одно из немногих генетических заболеваний, которые можно вылечить. Для этого есть методы и препараты. Главное — рано ухватить, — сказал Сергей Коваленко. Ученые считают, что их разработка несомненно поможет докторам с диагностикой.

...