Гены против деменции

Авторы работы добавляют, что больше всего методика стала результативной на первых стадиях развития болезни Альцгеймера, когда головной мозг не так сильно пострадал.

Развитие болезни Альцгеймера можно остановить при помощи генной терапии, обнаружили ученые из Имперского колледжа в столице Англии.

По мнению исследователей, предложенная генная терапия может быть более результативной при ранних стадиях болезни Альцгеймера.

Молекулярные биологи удачно протестировали первую ретровирусную терапию для лечения болезни Альцгеймера. Ранее Магдалена Састр и ее коллеги установили, что этот ген может предотвращать образование опасного белка в клетках — бета-амилоидного пептида, что доказали лабораторные опыты. Этот белок — основной компонент амилодных бляшек, которые вызывают смерть клеток мозга.

Животных лечили на ранних стадиях болезни Альцгеймера.

За последние два года исследования данной болезни стали не менее глобальными: биологи узнали, что провоцирует происхождение болезни, что она из себя представляет. Ученые отмечают, мыши, которые получили указанный ген, на 100% закончили деградировать из-за болезни Альцгеймера. Считают, что болезнь появляется в итоге скопления внутри нейтронов патогенного вещества, белка бета-амилоида. Кора мозга поддерживает долговременную память, способность делать умозаключения, отвечает за настроение. Другая группа грызунов, которых они не заражали вирусом, составила контрольную группу.

Через 4 месяца ученые обнаружили, что у мышей, которые получали инъекцию гена, имелось очень мало амилоидных бляшек, в сравнении с контрольной группой животных, не получавших терапию. Оказалось, что появление дополнительных копий PPARGC1A крайне позитивно сказалось на состоянии грызунов, резко снизив количество клубков бета-амилоида в их нервных клетках и предотвратив появление негативных последствий от развития болезни Альцгеймера. Более того, первая группа подопытных не проявляла признаков потери памяти и ничем не отличалась от здоровых мышей, пишет EurekAlert.

Вакцину не нужно будет вводить непосредственно в мозг.

...