Эти трое исследователей удостоены высокой награды за то, что «разгадали» одну из самых больших загадок биологии: как хромосомы в ДНК могут полностью копироваться при делении клеток и как они защищены при расщеплении.
Блэкберн и Шостак открыли, что уникальная последовательность ДНК, присутствующая в теломерах, препятствует расщеплению хромосом. Грейдер и Блэкберн определили энзим теломерас, производящий теломер-ДНК. Эти два открытия объясняют механизм защиты концов хромосом, говорится в мотивировке Нобелевского комитета.
Как оказалось, ряд наследственных заболеваний имеет свое происхождение в дефектах энзима теломераса. В частности, речь идет о таких заболеваниях, как малокровие, некоторые виды кожных болезней и болезней легких.
46 вражеских БПЛА уничтожили за ночь 18 января дежурными средствами ПВО над российскими регионами. (далее…)
Воронежцам рассказали а Роспотребнадзоре, что такое метапневмовирусная инфекция. Это заболевание, которое некоторое время назад было…
Среди регионов ЦФО второе место по уровню инфляции за 2024 год заняла по данным Росстата…
Будут призваны на военные сборы жители регионов России, находящиеся в запасе. (далее…)
18 и 19 января воронежцев пригласили принять участие в акции «Серая шейка». (далее…)
2 февраля в Воронежском концертном зале будут давать мюзикл «Малыш и Карлсон», предназначенный для семейного…
This website uses cookies.