Эти трое исследователей удостоены высокой награды за то, что «разгадали» одну из самых больших загадок биологии: как хромосомы в ДНК могут полностью копироваться при делении клеток и как они защищены при расщеплении.
Блэкберн и Шостак открыли, что уникальная последовательность ДНК, присутствующая в теломерах, препятствует расщеплению хромосом. Грейдер и Блэкберн определили энзим теломерас, производящий теломер-ДНК. Эти два открытия объясняют механизм защиты концов хромосом, говорится в мотивировке Нобелевского комитета.
Как оказалось, ряд наследственных заболеваний имеет свое происхождение в дефектах энзима теломераса. В частности, речь идет о таких заболеваниях, как малокровие, некоторые виды кожных болезней и болезней легких.
Воронежская полиция задержала 41-летнего местного жителя, совершавшего квартирные кражи с использованием собственной обширной коллекции ключей.…
На левом берегу Воронежа открылось автомобильное движение по новому проезду на Остужевском транспортном узле, который…
Мокрый снег, обещанный утром синоптиками в Воронеже на пятницу, 24 апреля, похоже, обошел стороной наш…
Реализацию государственной политики по сохранению и укреплению традиционных российских духовно-нравственных ценностей обсудили 22 апреля на…
По состоянию на 2026 год устройства компании Apple составили четверть всех смартфонов, подключенных к сети…
Заседание правительства Воронежской области под руководством губернатора Александра Гусева. Участники обсудили итоги реализации федеральных нацпроектов…
This website uses cookies.