Эти трое исследователей удостоены высокой награды за то, что «разгадали» одну из самых больших загадок биологии: как хромосомы в ДНК могут полностью копироваться при делении клеток и как они защищены при расщеплении.
Блэкберн и Шостак открыли, что уникальная последовательность ДНК, присутствующая в теломерах, препятствует расщеплению хромосом. Грейдер и Блэкберн определили энзим теломерас, производящий теломер-ДНК. Эти два открытия объясняют механизм защиты концов хромосом, говорится в мотивировке Нобелевского комитета.
Как оказалось, ряд наследственных заболеваний имеет свое происхождение в дефектах энзима теломераса. В частности, речь идет о таких заболеваниях, как малокровие, некоторые виды кожных болезней и болезней легких.
В среду, 7 октября, в ЦРТДиЮ «Радуга» провели историко-краеведческую встречу «Воронеж - родина любимая моя!»,…
Специалисты Воронежского областного научно-клинического онкологического центра (ВОНКОЦ) первыми в регионе внедрили передовой способ диагностики и…
В Воронеже отмечен всплеск интереса к овощной продукции, который вырос на 48%. Как выяснили аналитики…
Максимальная сумма возмещения по полису ОСАГО за повреждение автомобиля или иного имущества составляет 400 тысяч…
В пятницу, 9 октября, Воронеж попадет в зону действия геомагнитной бури. Вспышка на Солнце произойдет…
В российской столице открылся форум «Цифровые решения», являющийся крупнейшей в стране площадкой в сфере информационных…
This website uses cookies.