Эти трое исследователей удостоены высокой награды за то, что «разгадали» одну из самых больших загадок биологии: как хромосомы в ДНК могут полностью копироваться при делении клеток и как они защищены при расщеплении.
Блэкберн и Шостак открыли, что уникальная последовательность ДНК, присутствующая в теломерах, препятствует расщеплению хромосом. Грейдер и Блэкберн определили энзим теломерас, производящий теломер-ДНК. Эти два открытия объясняют механизм защиты концов хромосом, говорится в мотивировке Нобелевского комитета.
Как оказалось, ряд наследственных заболеваний имеет свое происхождение в дефектах энзима теломераса. В частности, речь идет о таких заболеваниях, как малокровие, некоторые виды кожных болезней и болезней легких.
Официальный представитель Министерства иностранных дел Российской Федерации Мария Захарова подчеркнула, что ответственность за нападение на…
Вечером 10 января в результате атаки беспилотных летательных аппаратов в Воронеже сильно повреждены более десяти…
В мэрии Воронежа выразили соболезнования близким и родным Дины Дубининой, погибшей в результате атаки на…
Следственный комитет совместно с сотрудниками полиции в Воронеже установил личность человека, который неоднократно ударил головой…
На Коминтерновском районе Воронежа произошел разрыв канализационного трубопровода диаметром восемьсот миллиметров. Место повреждения сразу было…
Учительницу русского языка и литературы средней школы №84 города Воронежа, расположенную на улице Тепличной, погибла…
This website uses cookies.