Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался. Эту трагическую новость сообщила мать ребёнка через социальные сети.
Родители Арсения начали собирать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma осенью 2020-го. Инъекция данного лекарства способна остановить развитие заболевания. Сам мальчик получал поддерживающую терапию препаратом «Рисдиплам», однако, по мнению мамы, лекарство лишь незначительно тормозило болезнь. К декабрю 2021 года Zolgensma был официально зарегистрирован в России, появилась надежда получить бесплатное лечение от государства. Но уже в январе врачебный консилиум вынес решение отказаться от лечения маленького жителя Воронежа, ссылаясь на отсутствие показаний и риск ухудшения состояния здоровья при отказе от привычного препарата «Рисдиплам».
Несмотря на собранные родителями средства — порядка 121 миллиона рублей — лечение Zolgensma проведено не было из-за недостаточного веса пациента. Эти деньги были переданы другим нуждающимся детям.
Предприятия Воронежской области начали получать запросы о предоставлении информации, касающейся уровня защищенности их объектов. Как…
В ночь на четверг, 3 сентября, сразу несколько районов Воронежской области подверглись непосредственной угрозе атаки…
В Воронеже завели уголовное дело на местного жителя, который устроил пожар в подъезде многоквартирного дома.…
Воронежская область оказалась среди лидеров в стране по объему образуемых отходов на одного жителя. По…
1 сентября в Воронеже вступили в силу новые нормы, касающиеся вывоза бесхозных электросамокатов с городских…
Родителей воронежских школьников проинформировали о расписании каникул на предстоящий учебный год. В День знаний, который…
This website uses cookies.