Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался. Эту трагическую новость сообщила мать ребёнка через социальные сети.
Родители Арсения начали собирать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma осенью 2020-го. Инъекция данного лекарства способна остановить развитие заболевания. Сам мальчик получал поддерживающую терапию препаратом «Рисдиплам», однако, по мнению мамы, лекарство лишь незначительно тормозило болезнь. К декабрю 2021 года Zolgensma был официально зарегистрирован в России, появилась надежда получить бесплатное лечение от государства. Но уже в январе врачебный консилиум вынес решение отказаться от лечения маленького жителя Воронежа, ссылаясь на отсутствие показаний и риск ухудшения состояния здоровья при отказе от привычного препарата «Рисдиплам».
Несмотря на собранные родителями средства — порядка 121 миллиона рублей — лечение Zolgensma проведено не было из-за недостаточного веса пациента. Эти деньги были переданы другим нуждающимся детям.
На этой неделе из больниц Воронежа были выписаны еще трое пациентов, которые пострадали в результате…
Арбитражный суд поставил точку в трех судебных тяжбах между воронежским АО «Концерн "Созвездие"» (структура «Ростеха»,…
Глава СК Александр Бастрыкин затребовал сведения о расследовании инцидента с жестоким обращением с ребёнком, в…
В мэрии Воронежа напомнили, что в Железнодорожном и Левобережном районах с 22:00 3 июля по…
В Воронежской области продолжается сбор инициатив в новый программный документ. Поддержка семей с детьми и…
По информации Гидрометцентра, в субботу, 4 июля, до 18:00 в Воронежской области установлен оранжевый уровень…
This website uses cookies.