Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался. Эту трагическую новость сообщила мать ребёнка через социальные сети.
Родители Арсения начали собирать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma осенью 2020-го. Инъекция данного лекарства способна остановить развитие заболевания. Сам мальчик получал поддерживающую терапию препаратом «Рисдиплам», однако, по мнению мамы, лекарство лишь незначительно тормозило болезнь. К декабрю 2021 года Zolgensma был официально зарегистрирован в России, появилась надежда получить бесплатное лечение от государства. Но уже в январе врачебный консилиум вынес решение отказаться от лечения маленького жителя Воронежа, ссылаясь на отсутствие показаний и риск ухудшения состояния здоровья при отказе от привычного препарата «Рисдиплам».
Несмотря на собранные родителями средства — порядка 121 миллиона рублей — лечение Zolgensma проведено не было из-за недостаточного веса пациента. Эти деньги были переданы другим нуждающимся детям.
Гидрометцентр обновил прогноз погоды, предупреждая жителей Воронежской области о неблагоприятном природном явлении уже в ближайшее…
Камера видеонаблюдения в Железнодорожном районе Курска запечатлела необычный эпизод, который быстро распространился в соцсетях. На…
После того, как ребёнок погиб в результате пожара в придонском микрорайоне Воронежа, было возбуждено уголовное…
В Воронежской области объявили угрозу атаки дронов. Губернатор Александр Гусев призвал местных жителей сохранять спокойствие.…
Мероприятие прошло на площадке Штаба общественной поддержки По инициативе сенатора Российской Федерации, члена Генсовета партии…
Автовумен из Воронежа стала жертвой нападения со стороны курьера рядом с домом № 27 на…
This website uses cookies.