Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался. Эту трагическую новость сообщила мать ребёнка через социальные сети.
Родители Арсения начали собирать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma осенью 2020-го. Инъекция данного лекарства способна остановить развитие заболевания. Сам мальчик получал поддерживающую терапию препаратом «Рисдиплам», однако, по мнению мамы, лекарство лишь незначительно тормозило болезнь. К декабрю 2021 года Zolgensma был официально зарегистрирован в России, появилась надежда получить бесплатное лечение от государства. Но уже в январе врачебный консилиум вынес решение отказаться от лечения маленького жителя Воронежа, ссылаясь на отсутствие показаний и риск ухудшения состояния здоровья при отказе от привычного препарата «Рисдиплам».
Несмотря на собранные родителями средства — порядка 121 миллиона рублей — лечение Zolgensma проведено не было из-за недостаточного веса пациента. Эти деньги были переданы другим нуждающимся детям.
В мэрии рассказали о том, как в Воронеже готовят общественный транспорт к выходу на линию.…
После прошлой бессонной ночи, когда наш город подвергся самой массированной атаке вражеских беспилотников, власти весь…
В связи с ночным ударом по Воронежу, в результате которого пострадали мирные жители, Следственный комитет…
В ночь с четверга на пятницу, 25 сентября, горожане из Советского, Коминтерновского, Центрального и Левобережного…
25 сентября в пятницу на территории Воронежской области был обнаружен сфабрикованный видеоролик, созданный нейросетью с…
Работники районных администраций вместе с ГорДЕЗом и коммунальными службами начали демонтировать поврежденные конструкции, измерять оконные…
This website uses cookies.