Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался. Эту трагическую новость сообщила мать ребёнка через социальные сети.
Родители Арсения начали собирать деньги на дорогостоящий препарат Zolgensma осенью 2020-го. Инъекция данного лекарства способна остановить развитие заболевания. Сам мальчик получал поддерживающую терапию препаратом «Рисдиплам», однако, по мнению мамы, лекарство лишь незначительно тормозило болезнь. К декабрю 2021 года Zolgensma был официально зарегистрирован в России, появилась надежда получить бесплатное лечение от государства. Но уже в январе врачебный консилиум вынес решение отказаться от лечения маленького жителя Воронежа, ссылаясь на отсутствие показаний и риск ухудшения состояния здоровья при отказе от привычного препарата «Рисдиплам».
Несмотря на собранные родителями средства — порядка 121 миллиона рублей — лечение Zolgensma проведено не было из-за недостаточного веса пациента. Эти деньги были переданы другим нуждающимся детям.
Финансовый руководитель строительной компании из Воронежа похитила 10 миллионов рублей, которые предназначались для реализации государственного…
В течение минувшей недели в Воронежской области число граждан с диагнозом COVID-19 выросло более чем…
Домостроительный комбинат вновь стал лидером по вводу жилья в Воронежской области. По состоянию на…
В субботу, 7 ноября, у Музея-диорамы на Ленинском проспекте состоится историческая реконструкция парада, прошедшего в…
25 ноября в главном городе Черноземья состоится форум Общественной палаты Воронежской области под названием «Действуй».…
142 украинских беспилотника сбили бойцы ПВО ночью 6 ноября над российскими регионами с 20 часов…
This website uses cookies.