Мэр Воронежа пожертвует деньги на лекарство для Арсения Лихачева со СМА

Пожертвование на лекарство для воронежского мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием, сделает мэр областного центра Вадим Кстенин.

Об этом он сообщил на совещании в горадминистрации 9 марта.

Напомним, что диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) поставлен мальчику из Воронежа годовалому Арсению Лихачеву. Стоимость лекарства в виде укола равняется 150 миллионов рублей.

– Мы с вами уже помогали ранее в сборах на лечение детей с таким заболеванием, — сказал на совещании Вадим Кстенин. — И было бы несправедливо обойти вниманием этого ребёнка. Я принял решение поучаствовать в этом. К вам и вашим подчинённым обращаюсь с просьбой – кто желает это сделать, могут также написать заявление о пожертвовании.

Неделю назад оказать помощь маленькому Арсению призвал губернатор Воронежской области Александр Гусев.

Фото из Instagram Арсения Лихачёва

Роман Жилин

Recent Posts

«Единая Россия» помогла с организацией и проведением ежегодного праздника «День белых лепестков»

Мероприятие прошло в рамках работы Штаба общественной поддержки. (далее…)

1 день ago

Бобровую луну сегодня в ночь могут увидеть воронежцы

В ночь на 16 ноября астрономическое явление, которое называют Бобровой луной, могут увидеть воронежцы. (далее…)

1 день ago

Пенсионерка из Воронежа в погоне за льготами лишилась квартиры и сбережений

70-летняя пенсионерка из Воронежа стала жертвой мошенников. (далее…)

1 день ago

В Ленинском районе Воронежа молодежь соревновалась в пропаганде демократических процессов

Первый отборочный полуфинал конкурса агитбригад прошел в Ленинском районе. (далее…)

1 день ago

«Единая Россия» в регионе проводит благотворительную акцию «Коробка храбрости»

Акция направлена на поддержку детей, проходящих длительное лечение или сложные медицинские процедуры в учреждениях здравоохранения.…

1 день ago

В Воронеже в Каменный мост въехала очередная «Газель»

15 ноября грузовик опять не смог проехать под Каменным мостом в Воронеже. (далее…)

1 день ago

This website uses cookies.