Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
Складской комплекс Wildberries в Воронеже вернулся к штатной работе после сбоя, спровоцированного ударами беспилотников. Сотрудники…
Губернатор Воронежской области Александр Гусев подписал указ о назначении Евгения Бажанова на должность заместителя председателя…
В пятницу, 24 июля, в Воронеже на двух самых больших промышленных предприятиях сработают сирены. Как…
Зампредседателя Воронежской городской Думы, гендиректор Домостроительного комбината Андрей Соболев поздравил будущих строителей с окончанием вуза.…
В Рамонском районе обнаружены семь взрывоопасных предметов, сохранившихся со времен Великой Отечественной войны. По информации…
В Воронеже правоохранители задержали 20-летнего выходца из Белгородской области, выполнявшего функции посредника для телефонных мошенников.…
This website uses cookies.