Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
Министерство промышленности и торговли России намерено ввести запрет маркетплейсам каким-либо образом воздействовать на стоимость продукции,…
Губернатор Ленинградской области Александр Дрозденко проинформировал, что в результате нападения беспилотных летательных аппаратов в порту…
23 марта, по данным регионального Гидрометцентра, под влиянием антициклона в Воронеже ожидается переменная облачность. Утром…
Путешественникам приходится устраиваться на ночлег прямо на полу терминала. Людям выдают мягкие туристические коврики от…
Хакеры способны взламывать голосовые помощники и следить за владельцами, сообщили сотрудники управления борьбы с неправомерным…
Гидрометцентр обновил прогноз погоды, предупреждая жителей Воронежской области о неблагоприятном природном явлении уже в ближайшее…
This website uses cookies.