Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
Суд города Нововоронежа вынес обвинительный приговор в отношении 31-летнего Александра Биндюкова. Установлено, что, зарегистрировавшись в…
В первую декаду июня сотрудники регионального Управления Роспотребнадзора осуществили инспекцию популярных мест отдыха, расположенных у…
2 июля на Воронежском водохранилище случилось трагическое событие: катер под управлением неустановленного лица наехал на…
Накануне около 15:10 сотрудники полиции остановили на улице Маршала Жукова, у дома №54, 34-летнего жителя…
В четверг, 2 июля, в городской администрации чествовали выпускников, показавших рекордные результаты на ЕГЭ. Об…
В четверг, 2 июля, добровольцы из поисково-спасательного отряда «ЛизаАлерт» распространили информацию о розыске 85-летней Евдокии…
This website uses cookies.