Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
В гаражах кооператива «Дон», находящихся в воронежском микрорайоне Шилово в Воронеже, обнаружили тело мужчины. Информация…
В госкомпании «Автодор» рассказали о погоде на трассе М-4 «Дон» 15 января. В пресс-службе предприятия…
На рассвете четверга, 15 января, жителям Воронежской области проинформировали об отмене угрозы нападения беспилотника. Об…
34 украинских беспилотников сбили бойцы ПВО за ночь 15 января над российскими регионами. По данным…
С начала текущего года в Воронеже теперь всего лишь два официально разрешённых места для проведения…
Погоду в регионе будет определять антициклон. 15 января, по данным регионального Гидрометцентра, в Воронеже ожидается…
This website uses cookies.