Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
В мэрии Воронежа с профессиональным праздником, который в нашей стране отмечают в третье воскресенье октября,…
В Коминтерновском районе Воронежа, на территории жилого комплекса «Задонье», произошел пугающий инцидент. В четверг, 15…
Специалисты РВК-Воронеж устраняют повреждение на трубе диаметром 150 мм по адресу: улица Любы Шевцовой, 36а.…
Мероприятие прошло в рамках благотворительной акции «Коробка храбрости». Акция «Коробка храбрости» направлена на поддержку детей,…
Телеканал РЕН ТВ представит сериал, посвященный деятельности спецназа ФСБ. Премьера картины под названием «Спецы» состоится…
На протяжении трех месяцев имя Варвара остается самым популярным среди девочек, его получили 94 младенца.…
This website uses cookies.