Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
В четверг, 25 декабря, администрация Коротоякского сельского поселения Острогожского района Воронежской области приняла решение разобрать…
Сегодня, 25 декабря, открылась главная городская елка Воронежа, которую теперь смогут увидеть местные жители и…
На автомобиль марки «Лада Ларгус», стоявший около жилого комплекса «Цветной бульвар», кто-то сбросил кирпич. Как…
Суд вынес приговор двум мужчинам, виновным в жестоком нападении рядом с центром «Галерея Чижова»: первому…
Ребята посетили Музей Победы. В честь 80 – летия Победы в Великой Отечественной войне в…
Установлена личность человека, который погиб при взрыве на Елецкой улице Москвы вместе с двумя полицейскими.…
This website uses cookies.