Сегодня стало известно,что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование касательно российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в результате чего разработчик теперь может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Российским фондом прямых инвестиций уже подана заявка на регистрацию вакцины в ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам), о чем заявили в РФПИ. В фонде сообщают, что заявка на регистрацию вакцины в Евросоюзе была подана еще 29 января через процедуру rolling review. Одобрения пока получено не было.
Научное консультирование -обычная процедура EMA, доступная всем компаниям и направленная на то, чтобы облегчить дальнейшую разработку лекарств в Евросоюзе.
Марина Хоружая
С 2026 года воронежцы будут автоматически узнавать о получении статуса предпенсионера непосредственно через портал «Госуслуги»,…
Полезность и противопоказания употребления чечевицы подробно раскрыла врач-диетолог Александра Разаренова в эфире радиостанции «Спутник». (далее…)
В госкомпании «Автодор» рассказали о погоде на трассе М-4 «Дон» 2 марта. В пресс-службе предприятия…
Ночью силами противовоздушной обороны было осуществлено обнаружение и уничтожение 172 беспилотников самолётного типа, сообщило российское…
В ночь на понедельник, 2 марта, губернатор Воронежской области Александр Гусев объявил отмену режима угрозы…
172 украинских беспилотников сбили бойцы ПВО за ночь 2 марта над российскими регионами. (далее…)
This website uses cookies.