Стало известно состояние 2-летнего воронежского мальчика со СМА после укола за 155 млн

О состоянии 2-летнего мальчика из Воронежа Артема Мартынова после укола за 155 миллионов рублей рассказала его мама.

По словам женщины, показания малыша со спинально-мышечной атрофией (СМА) пришли в норму. Укол Артем перенес хорошо, стероиды сводятся почти на нет. 

За полгода семье удалось насобирать около 2 миллионов долларов (155 миллионов рублей), чтобы купит лекарство «Золдженсма». Укол ребёнок получил в июне этого года. Обычно со СМА дети не доживают до 2 лет —   легких скапливается секрет, который провоцирует недостаток дыхания. 

  • Позже мы планируем поездку в Тюмень к хорошему специалисту для заказа качественных средств реабилитации, — написала мать Артёма в Instagram. — Мы стараемся обеспечить малыша всем необходимым, делаем всё, что в наших силах.

Фото pixbay.com

Роман Жилин

Recent Posts

Вечером 26 декабря воронежская телебашня засияет иллюминацией

Сотрудники воронежского филиала ОРТПЦ сообщили, что в пятницу, 26 декабря, в честь дня рождения центра…

10 часов ago

В «Единой России» оказали адресную помощь воронежским семьям с детьми и людям с ОВЗ

Алексей Гордеев помог жителям трех районов Воронежской области. Заместитель Председателя Государственной Думы Алексей Гордеев оказал…

10 часов ago

Андрей Соболев организовал новогоднее поздравление для ребенка

В Воронеже стартовала акция «Елка желаний». (далее…)

10 часов ago

Депутаты «Единой России» принимают активное участие в акции «Елка желаний»

Благотворительный проект ориентирован на поддержку детей-сирот, а также ребят из многодетных семей и семей участников…

10 часов ago

Спортсменом года комментатор Губерниев назвал Ангелину Мельникову

Телекомментатор «Матч ТВ» Дмитрий Губерниев назвал гимнастку Ангелину Мельникову главной спортсменкой России в 2025 году.…

11 часов ago

С начала года Воронежская таможня возбудила 15 уголовных дел

За первые 11 месяцев 2025 года Воронежской таможней начато 15 уголовных разбирательств и заведено 1529…

12 часов ago

This website uses cookies.