В США разрешили генетические эксперименты на людях

Специальный комитет в США одобрил заявку университета в Пенсильвании о проведении опытов по генной модификации человека. Как информирует Stat, ученые планируют использовать технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака.

Суть «модифицированного» лечения, предложенного учёными из Пенсильванского университета, заключается в том, что они извлекут клетки пациента и потом генетически «отредактируют» посредством технологии CRISPR. Этот белок часто присутствует на поверхности раковых клеток, и практически никогда — на мембране здоровых.

CRISPR — технология корректирования генома, которая практически штурмом взяла биомедицинскую науку, наконец-то приближается к тому, что будет испытана на человеке. При всем этом терапия оказаась малоэффективной в борьбе с не менее плотными опухолями.

По сведениям ФедералПресс про В США разрешили генетические эксперименты над людьми: В процессе исследования при помощи технологии CRISPR/Cas9 будут усовершенствованы иммунные клетки человека, которые будут результативно справляться с раком, пишет Lenta. Один из них подавляет способность Т-лимфоцитов штурмовать опухолевые клетки. Они послужат транспортом для доставки гена, который кодирует рецептор белка NY-ESO-1 — изменённые T-лимфоциты будут возвращены в человеческий организм и смогут штурмовать раковые новообразования.

В данном контексте можно припомнить, что китайские ученые отредактировали геном человека еще в минувшем году, однако тогда они поставили эксперимент на нежизнеспособном эмбрионе. Журнал Science информирует, что в Пенсильванском университете собираются улучшить имунные клетки, которые смогут позволить сражаться с раком.

Но до начала клинических испытаний учёным необходимо также получить согласие Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и медицинских центров, где будут проводиться исследования. Если эти разрешения будут получены, экспериментальное лечение получат 15 пациентов с множественной миеломой, меланомой и саркомой.

Система CRISPR/Cas9 была найдена в геноме бактерий, которым она служит для защиты от вируса. Ученые планируют использовать технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака.

Отметим, что до реального времени эксперименты, которые подразумевали редактирование генома человека, отклонялись.

Иммунные клетки хотят обучить «убивать» рак.

Схема борьбы с раковыми клетками имеет несколько стадий.